Sản xuất dược và mỹ phẩm

Được thành lập từ năm 1965, từ một xưởng Dược nhỏ phục vụ cho cuộc kháng chiến, từng bước trở thành Xí nghiệp dược phẩm có quy mô và công suất nhỏ, Danapha hiện đang sở hữu hệ thống nhà xưởng khép kín với dây chuyền hiện đại: Đặc biệt, Nhà máy sản xuất của Danapha còn được cấp Giấy chứng nhận đạt chuẩn GMP Nga, Ukraine; bao gồm cả tiêu chuẩn PIC/S (Hệ thống hợp tác thanh tra dược phẩm). Các chứng nhận này đã tạo tiền đề cho Danapha tiếp tục chinh phục những tiêu chuẩn cao hơn trong tương lai.

Các nhà máy của Danapha bao gồm:

1. Nhà máy GMP-WHO Tân Dược

- Tổng diện tích: 22,500m2

- Tổng mức đầu tư: 6 triệu USD

- Tiêu chuẩn chất lượng: GMP, GMP Nga, GMP Belarus

- Sản phẩm: thuốc viên nang cứng, thuốc viên nang mềm, thuốc nước, thuốc tiêm, thuốc dùng ngoài, siro, cao dầu xoa...

- Sản lượng: 1 tỷ thuốc viên/ năm, 17 - 20 triệu ống thuốc tiêm/ năm, thuốc nhỏ mắt 150,000 - 200,000 lít/ năm, cao dầu xoa 18 - 20 triệu hộp/ năm

2. Nhà máy GMP- WHO Đông Dược

- Tổng diện tích: 10,780m2

- Tổng mức đầu tư: 3.3 triệu USD

- Tiêu chuẩn chất lượng: GMP, GMP- Nga, GMP - Belarus

- Sản phẩm: Với hơn 30 sản phẩm dược liệu với các định dạng bào chế khác nhau như: bột, chiết xuất cao khô, viên bap phim, viên bao đường...

- Sản lượng: 300 tỷ viên/năm

3. Nhà máy công nghệ cao (Dự kiến hoạt động vào năm 2023)

- Tổng diện tích: 7,7 ha

- Tổng mức đầu tư: 33 triệu USD

- Tiêu chuẩn chất lượng: GMP EU

- Sản phẩm: thuốc viên nang cứng, thuốc viên nang mềm, thuốc nước, thuốc tiêm, thuốc dùng ngoài, siro, cao dầu xoa...

- Sản lượng:1.5 tỷ viên/năm