Cơ hội nghề nghiệp /
Thông tin tuyển dụng
TUYỂN DỤNG: "Chuyên viên kỹ thuật bào chế R&D / R&D Formulator" Và "Chuyên viên phân tích kiểm nghiệm R&D / R&D Analyst"
17/03/2025
Chuyên viên kỹ thuật bào chế R&D / R&D Formulator
I. Nội Dung Công Việc
• Thiết kế công thức cho sản phẩm mới (hoặc cải tiến sản phẩm cũ), theo dõi dữ liệu độ ổn định của công thức đã thiết kế, chuẩn bị các phần tương ứng của hồ sơ đăng ký
Designing new formulas and technology for new products (or old if necessary), monitoring stability data of designed formulas, preparing respective chapters of regulatory dossier.
• Thực hiện chuyển giao quy trình sản xuất (thực hiện đầy đủ các báo cáo chuyển giao, tài liệu sản xuất gốc, hồ sơ lô sản xuất, phân tích rủi ro quy trình sản xuất)
Performing technology transfer to production (with technology transfer report, technological instruction, batch record, risk analysis).
• Hỗ trợ các hoạt động thẩm định
Supporting process of validation.
• Hỗ trợ quá trình kiểm tra bằng sáng chế, tham gia vào quá trình lựa chọn nguyên liệu ban đầu
Supporting patent check process, participate in the selection of initial raw materials.
II. Yêu cầu
• Tốt nghiệp đại học trở lên chuyên ngành dược
Bachelor’s degree or higher in Pharmaceutics and Pharmaceutical technology
• Có kiến thức chuyên môn trong việc phát triển công thức dược phẩm
Having professional knowledge in formulation development of pharmaceutical products in the pharmaceutical industry
• Có khả năng sử dụng tất cả thiết bị trong phòng thí nghiệm: HPLC, UV-VIS,...
Ability to use all equipment in laboratory: HPLC, UV-VIS, etc.
• Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm việc ở vị trí tương đương
Preferably having experience in similar positions
• Khả năng giao tiếp tiếng Anh tốt
Good communication in English
Chuyên viên phân tích kiểm nghiệm R&D / R&D Analyst
I. Nội Dung Công Việc
• Xây dựng tiêu chuẩn và phương pháp kiểm nghiệm sản phẩm mới và cập nhật cho sản phẩm cũ
Preparing specifications, develop and validate analytical methods for new products and old ones if update is necessary
• Kiểm mẫu nghiên cứu theo đề cương theo dõi độ ổn định, hoạt chất mới và các sản phẩm trung gian
Testing research samples or drug products according to stability protocol, new APIs and intermediates
• Kiểm mẫu thử tương đương độ hòa tan và viết váo cáo
Perform dissolution profiles for in vitro dissolution study and write the report
• Chuyển giao tiêu chuẩn và qui trình kiểm nghiệm mới cho phòng Kiểm tra Chất lượng
Transfer new specification and analytical method procedure to QC Department
• Viết các phần liên quan đến chất lượng của hồ sơ đăng ký
Write the quality part of the dossiers.
II. Yêu cầu
• Tốt nghiệp đại học trở lên chuyên ngành dược/hóa học hoặc các chuyên ngành liên quan
Bachelor’s degree or higher in Pharmacy/Chemistry or similar
• Có kiến thức chuyên môn và kinh nghiệm trong phòng thí nghiệm nghiên cứu & phát triển (R&D) hoặc phòng kiểm tra chất lượng (QC)
Having professional knowledge and preferably experience in R&D or QC lab
• Có khả năng sử dụng các thiết bị trong phòng thí nghiệm: HPLC, UV-VIS,...
Ability to use all equipment in laboratory: HPLC, UV-VIS, etc.
• Khả năng giao tiếp giao Anh tốt
Good communication in English
III. CV Gửi về:
- Phòng Nhân sự-CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC DANAPHA - 253 Dũng Sĩ Thanh Khê, Tp Đà Nẵng
- Email: hr@danapha.com